ประเทศจีน ฟาร์มาเพียวพาวเดอร์ ผู้ผลิต

USP BP Leflunomide สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ 75706-12-6 มาตรฐานการวิเคราะห์

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: ซีอาน ประเทศจีน
ชื่อแบรนด์: Wango
ได้รับการรับรอง: USP, BP
หมายเลขรุ่น: WG-0089
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: ครั้งละ 100 กรัม
ราคา: FOB price USD 720-750/Kilogram,can be Negotiable together .
รายละเอียดการบรรจุ: <i>1kg with double plastic container inside/Aluminum foil bag ;</i> <b>1กก. พร้อมภาชนะพลาสติกคู่ภายใ
เวลาการส่งมอบ: 3-5 วันทำการ
เงื่อนไขการชำระเงิน: Western Union, L/C, T/T, MoneyGram
สามารถในการผลิต: 1000กิโลกรัม0neเดือน

ข้อมูลรายละเอียด

ลักษณะที่ปรากฏ: ผงละเอียดสีขาว ฟังก์ชั่น1: ยาแก้โรคไขข้อ
ฟังก์ชั่น2: โรคข้ออักเสบ Cas: 75706-12-6
เน้น:

BP Leflunomide สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

,

USP Leflunomide สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

,

75706-12-6 Leflunomide

รายละเอียดสินค้า

เลฟลูโนไมด์ เป็นสารยับยั้งการสังเคราะห์ pyrimidine ที่บ่งชี้ในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

USP BP Leflunomide สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ 75706-12-6 มาตรฐานการวิเคราะห์ 0

 

 

 

คุณสมบัติทางเคมีของเลฟลูโนไมด์

อ้างอิงมาตรฐาน
ตามการตรวจสอบมาตรฐานการควบคุมภายในขององค์กร

ผลการทดสอบการวิเคราะห์

ทดสอบ

มาตรฐานการวิเคราะห์

ผลลัพธ์

คำอธิบาย

ผง

ผง

บัตรประจำตัว

(1)304นาโนเมตร, 260นาโนเมตร.

ยืนยัน

จุดหลอมเหลว

192°C~196°C

192°C~196°C

การหมุนเฉพาะ

+124°~ +129°

+127.1°

(เอชพีแอลซี)
สารที่เกี่ยวข้อง

(1) (เดี่ยว): ≤0.5%

0.31%
 
(2)(รวม):≤1.0%

0.59%

ขาดทุนจากการอบแห้ง

≤0.5%

0.1%

การทดสอบ

≥99.2%

99.5%

การวิเคราะห์ตะแกรง

≤30μm

ยืนยัน

บทสรุป

ผลิตภัณฑ์นี้เป็นไปตามมาตรฐานการควบคุมภายในขององค์กร
 
1.
Leflunomide เป็นตัวยับยั้งการสังเคราะห์ pyrimidine ที่อยู่ในกลุ่มยา DMARD (ยาแก้โรคไขข้อ) ซึ่งเป็นสารเคมีและเภสัชวิทยาต่างกันมากLeflunomide ได้รับการอนุมัติจาก FDA และในหลายประเทศ (เช่น แคนาดา ยุโรป) ในปี 2542
 
2.Leflunomide เป็นตัวยับยั้งการสังเคราะห์ pyrimidine ที่ระบุในผู้ใหญ่ในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA)RA เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่มีกิจกรรม T-cell สูงทีเซลล์มีสองวิถีทางในการสังเคราะห์ไพริมิดีน: วิถีการกอบกู้และการสังเคราะห์เดโนโวในช่วงเวลาที่เหลือ T lymphocytes จะตอบสนองความต้องการเมตาบอลิซึมของพวกมันโดยวิถีการกอบกู้ลิมโฟไซต์ที่ถูกกระตุ้นจำเป็นต้องขยายพูลไพริมิดีนของพวกมัน 7-8 เท่า ในขณะที่พูลพิวรีนจะขยายเพียง 2 ถึง 3 เท่าเพื่อตอบสนองความต้องการไพริมิดีนมากขึ้น ทีเซลล์ที่ถูกกระตุ้นใช้วิถีแห่งเดอโนโวสำหรับการสังเคราะห์ไพริมิดีนดังนั้น ทีเซลล์ที่ถูกกระตุ้น ซึ่งขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์ de novo pyrimidine จะได้รับผลกระทบจากการยับยั้ง dihydroorotate dehydrogenase ของ leflunomide มากกว่าเซลล์ชนิดอื่นที่ใช้วิถีทางกอบกู้ของการสังเคราะห์ไพริมิดีน
 
3.Leflunomide เป็น prodrug ที่มีการเผาผลาญอย่างรวดเร็วและเกือบจะสมบูรณ์หลังจากการบริหารช่องปากไปยัง metabolite ที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ A77 1726 สารเมตาโบไลต์นี้มีหน้าที่หลักในการออกฤทธิ์ของยาทั้งหมดในร่างกายกลไกการออกฤทธิ์ของเลฟลูโนไมด์ยังไม่ได้รับการพิจารณาอย่างสมบูรณ์ แต่ดูเหมือนว่าจะเกี่ยวข้องกับการควบคุมเซลล์ลิมโฟไซต์ในภูมิต้านตนเองเป็นหลักได้รับการแนะนำว่าเลฟลูโนไมด์ออกแรงกระตุ้นภูมิคุ้มกันโดยป้องกันการขยายตัวของลิมโฟซัยต์ภูมิต้านทานผิดปกติที่กระตุ้นการทำงานผ่านการรบกวนกับความก้าวหน้าของวัฏจักรเซลล์ข้อมูลในหลอดทดลองบ่งชี้ว่าเลฟลูโนไมด์รบกวนการลุกลามของวัฏจักรเซลล์โดยการยับยั้งไดไฮโดรโอโรเตตดีไฮโดรจีเนส (เอ็นไซม์ไมโตคอนเดรียที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ de novo pyrimidine ribonucleotide uridine monophosphate (rUMP)) และมีฤทธิ์ต้านการงอกขยายไดไฮโดรโอโรเตต ดีไฮโดรจีเนสของมนุษย์ประกอบด้วย 2 โดเมน: โดเมน α/β-barrel ที่มีตำแหน่งแอกทีฟและโดเมน α-เฮลิคัลที่ก่อรูปอุโมงค์ที่นำไปสู่ไซต์แอ็กทีฟA77 1726 จับกับอุโมงค์ที่ไม่ชอบน้ำที่บริเวณใกล้กับฟลาวินโมโนนิวคลีโอไทด์การยับยั้ง dihydroorotate dehydrogenase โดย A77 1726 ป้องกันการผลิต rUMP โดยวิถีทาง de novo;การยับยั้งดังกล่าวนำไปสู่ระดับ rUMP ที่ลดลง การสังเคราะห์ DNA และ RNA ที่ลดลง การยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ และการหยุดวงจรของเซลล์ G1ผ่านการกระทำนี้ที่ leflunomide ยับยั้งการเพิ่มจำนวน T-cell autoimmune และการผลิต autoantibodies โดยเซลล์ Bเนื่องจากคาดว่าวิถีการกอบกู้จะรักษาเซลล์ที่ถูกจับกุมในระยะ G1 กิจกรรมของเลฟลูโนไมด์จึงมีลักษณะเป็นเซลล์คงที่มากกว่าที่จะเป็นพิษต่อเซลล์ผลกระทบอื่น ๆ ที่เป็นผลมาจากระดับ rUMP ที่ลดลงนั้นรวมถึงการรบกวนการยึดเกาะของลิมโฟไซต์ที่ถูกกระตุ้นกับเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่เกี่ยวกับไขข้อ synovial และการสังเคราะห์ไซโตไคน์ที่กดภูมิคุ้มกันที่เพิ่มขึ้น เช่น การเปลี่ยนแปลงปัจจัยการเจริญเติบโต-β (TGF-β)เลฟลูโนไมด์ยังเป็นตัวยับยั้งไคเนสไทโรซีนอีกด้วยไทโรซีนไคเนสกระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณที่นำไปสู่การซ่อมแซมดีเอ็นเอ การตายของเซลล์ และการเพิ่มจำนวนของเซลล์การยับยั้งไทโรซีนไคเนสสามารถช่วยในการรักษามะเร็งโดยการป้องกันการซ่อมแซมเซลล์เนื้องอก
4.เมแทบอไลต์ที่ออกฤทธิ์จะถูกกำจัดโดยเมตาบอลิซึมเพิ่มเติมและการขับถ่ายของไตที่ตามมารวมถึงการขับทางเดินน้ำดีโดยตรงในการศึกษาการกำจัดยา 28 วัน (n=3) โดยใช้สารประกอบที่มีฉลากรังสีเพียงครั้งเดียว ประมาณ 43% ของกัมมันตภาพรังสีทั้งหมดถูกกำจัดในปัสสาวะและ 48% ถูกกำจัดในอุจจาระไม่ทราบว่าเลฟลูโนไมด์ถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ยาหลายชนิดถูกขับออกมาในนมของมนุษย์ และมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงในทารกที่เข้ารับการเลี้ยงดูจากเลฟลูโนไมด์
 
คำถามที่พบบ่อย

1: ฉันสามารถหาตัวอย่างก่อนสั่งซื้อจำนวนมากได้หรือไม่?
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ให้ตัวอย่างฟรี แต่ลูกค้าต้องชำระค่าขนส่ง

2: อะไรคือขั้นต่ำของคุณ?
สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีมูลค่าสูง ขั้นต่ำของเราเริ่มต้นจาก 10g, 100g และ 1kg

3: คุณยอมรับเงื่อนไขการชำระเงินแบบใด?
PI จะถูกส่งก่อนหลังจากยืนยันการสั่งซื้อ แนบข้อมูลธนาคารของเรา ชำระเงินด้วย T/T, Western Union, L/C, การประกันการค้าของอาลีบาบา, Cashapp, Moneygram หรือ Bitcoin

4.วิธีการสั่งซื้อ?
คุณสามารถติดต่อฉันได้ผ่าน Trademanager, WhatsApp, Skype Online และวิธีการติดต่ออื่นๆ บอกผลิตภัณฑ์และปริมาณที่คุณต้องการ จากนั้นเราจะเสนอราคาให้คุณหากคุณเลือกวิธีการชำระเงินวิธีใดวิธีหนึ่งข้างต้น เราจะจัดส่งให้คุณ

5: เวลาในการจัดส่งของคุณเป็นอย่างไร?
ตอบ: โดยทั่วไปจะใช้เวลา 3 ถึง 5 วันหลังจากได้รับการชำระเงินล่วงหน้า

6: คุณปฏิบัติต่อข้อร้องเรียนที่มีคุณภาพอย่างไร?
ตอบ: ก่อนอื่น การควบคุมคุณภาพของเราจะลดปัญหาด้านคุณภาพให้ใกล้ศูนย์หากมีปัญหาด้านคุณภาพที่แท้จริงเกิดขึ้นจากเรา เราจะส่งสินค้าให้คุณฟรีเพื่อทดแทนหรือคืนเงินที่สูญเสียไป

 

 


 

ติดต่อกับพวกเรา

ป้อนข้อความของคุณ

คุณอาจเป็นคนเหล่านี้