Cas 39562-70-4 Nitrendipine Agent Powder การรักษาความดันโลหิตสูง

รายละเอียดสินค้า

นิตเรนดิปิน 99% Cas39562- 70-4 API

ยาต้านความดันโลหิตใหม่ นิตเรนดิปิน เป็นยาต้านความดันโลหิตใหม่ ชื่อทางเคมีคือ นิตโรเฟนิลเอธิลไพริดีนอัตราการทํางานของ nifedipine และ nifedipineแต่มีประสิทธิภาพมากกว่า และมีผลที่ยาวนานขึ้นถึง 15 ชั่วโมงนิเรนดิปินเป็นตัวต่อต้านแคลเซียมไดฮิโดรไพริดินรุ่นที่สอง ซึ่งเป็นตัวต่อต้านแคลเซียมไดฮิโดรไพริดิน 4 ตัวที่พบบ่อยที่สุด (นิเฟดิปิน, แอมโลดิปิน, เฟโลดิปิน) ในการวิจัยทางคลินิกใช้เป็นหลักในการรักษาความดันโลหิตสูงในผู้สูงอายุและโรคหัวใจประสาท.เรารู้ว่าวิธีการปกติในการรักษาความดันโลหิตสูง คือการนํา guanidine b (ความดันโลหิต) และไอน้ําหินซัลฟาตสองกรัม,กลากน้ํามันซาร์ดิโอมะเร็ง 2 กรัม ผ่านการขับปัสสาวะเส้นเลือดและลดความต้านทานของหลอดเลือดนอกที่ทําให้ความดันเลือดลดลง,ฉะนั้น เมื่อนําไปผสมกับ guanethidine sulfate กระบวนการต่อต้านความดันโลหิตจะเพิ่มขึ้น และการเกิดอุดตันจะลดลงอย่างไรก็ตาม โปแทสเซียมเพิ่มขึ้นถูกสกัดออกโดยไดฮิดรอคาร์บาเมท ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคลดเลือดลมง่าย แต่ถ้าใช้ไนตรนดิปินและไดฮิดรอคาร์บาเมทร่วมกัน โปแทสเซียมลดเลือดลมสามารถหลีกเลี่ยงได้เนื่องจากผลิตภัณฑ์นี้ถูกสกัดออกด้วยปัสสาวะ โซเดียม ไม่เพียงแต่ช่วยให้ผู้ป่วยลดความดันโลหิต แต่ยังมีผลต่อการยับยั้งการปล่อยอัลโดสเตอรอน ดังนั้นมันจึงไม่ทําให้เกิดโรคลดเลือดอาการทางยา นิเรนดิปินถูกวางตลาดครั้งแรกในเยอรมันในปี 1985 สําหรับการรักษาความดันโลหิตสูง, อาการหัวใจอ่อนเพลียและความดันโลหิตสูงพร้อมกับอาการอาการอาการหัวหืดมันสามารถกระทําได้อย่างคัดเลือกต่อช่องแคลเซียมของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดและยับยั้งการเข้าของแคลเซียมผ่านเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดและเส้นเลือดขอดความใกล้ชิดกับเส้นเลือดมากกว่าเส้นหัวใจการขยายความเข้มข้นของเส้นเลือดขอดคือ: เส้นเลือดขอด > เส้นเลือดเอ็น > เส้นเลือดไต > เส้นเลือดปอดมันสามารถลดการบริโภคออกซิเจนของมโยคาร์ด และป้องกันมโยคาร์ดที่อุดตันมันสามารถลดความต้านทานด้านนอกทั้งหมด และลดความดันเลือดได้การดูดซึมทางปากดี แต่มีผลที่เห็นได้ชัดในครั้งแรก F คือ 10% ~ 20%PPB คือ 98%การศึกษาก่อนหน้านี้รายงาน t1/ 2 ใน 2 ชั่วโมง ส่วนการศึกษาล่าสุดรายงาน t1/ 2 ใน 10-22 ชั่วโมง เนื่องจากการใช้อุปกรณ์วัดที่มีความรู้สึกมากขึ้นCmax ทางปากอยู่ที่ประมาณ 1. 5 ชั่วโมง และความดันเลือดซิสโตลิกเริ่มลดลงหลังจาก 30 นาที และความดันเลือดไดอาสโตลิกเริ่มลดลงหลังจาก 60 นาทีผลต่อความดันโลหิตสูงสุดภายใน 1 ~ 2 ชั่วโมง และมีระยะเวลา 6 ~ 8 ชั่วโมง.มันถูกเผาผลาญในตับมาก 70% ของสารเผาผลาญของมันถูกกําจัดผ่านไต และ 8% ถูกกําจัดในอ้วนคอนเซ็นทรัลของยาในเซรั่มและเวลาการละครึ่งการกําจัดเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีโรคตับการปฏิสัมพันธ์ของยา (1) สามารถเพิ่มปริมาณสารดิจิตอลิสในพลาสมา เช่น ไดโกซิน โดยเฉลี่ยประมาณ 45%(2) ผ่าตัดต้านรับ β: ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยที่ใช้ยานี้ร่วมกันสามารถเสริมผลกระทบต้านความดันโลหิต และสามารถลดอาการแทคคาร์เดียที่เกิดขึ้นหลังจากการใช้ยาต้านความดันโลหิตอย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยแต่ละคนมี Chemicalbook ที่อาจทําให้ความดันโลหิตต่ํา ระบบ โรคหัวใจล้มเหลว และอาการอาการอาการอาการอาการอาการอักเสบ