ประเทศจีน ฟาร์มาเพียวพาวเดอร์ ผู้ผลิต

Chiauranib CS2164 สารยับยั้งไคเนสโปรตีนหลายเป้าหมาย Anticancer

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: ซีอาน ประเทศจีน
ชื่อแบรนด์: Wango
ได้รับการรับรอง: BP USP EP
หมายเลขรุ่น: WG-0213
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: ครั้งละ 10 กรัม
ราคา: 60-70usd/gram Can be nogotiable according to the quantity .
รายละเอียดการบรรจุ: 5kgs/Tin&2Tins/Carton โดย TNT หรือ DHL
เวลาการส่งมอบ: 3-5 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต: 10,000 กรัมทุกเดือนจากการทดลอง reseach !

ข้อมูลรายละเอียด

สี: ผงสีขาว การทำงาน: ต้านมะเร็ง
ขั้นต่ำ: 10 กรัม ชื่อ: Chiauranib
การทำงาน: โรคมะเร็งเต้านม
เน้น:

สารยับยั้งไคเนสโปรตีน Chiauranib

,

CS2164 สารยับยั้งโปรตีนไคเนส

,

WG-0213 ยายับยั้งไคเนส

รายละเอียดสินค้า

Chiauranib CS2164 สารยับยั้งไคเนสโปรตีนหลายเป้าหมาย Anticancerผู้ผลิตรายใหญ่ที่สุดของจีน !

 

Chiauranib CS2164 สารยับยั้งไคเนสโปรตีนหลายเป้าหมาย Anticancer 0เนื่องจากความแตกต่างของเนื้องอก การดื้อยาต่อการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายจึงเป็นปัญหาทั่วไปที่ก่อให้เกิดความทุกข์ทรมานที่กำหนดเป้าหมายในวิถีทางเดียว

Chiauranib ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง Aurora B/VEGFR/PDGFR /c-Kit/CSF1R ที่คัดเลือกมาอย่างดี ได้รับการพัฒนาโดย Chipscreen Biosciences โดยเฉพาะเพื่อจัดการกับการดื้อยา Chiauranib ออกฤทธิ์ในการต่อต้านเนื้องอกอย่างครอบคลุมโดยกลไกสามวิถีที่ยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่พร้อมกัน ป้องกันการแบ่งเซลล์เนื้องอก และปรับสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกด้วยความปลอดภัยที่ดี เจียวรานิบจึงมีประสิทธิภาพเหนือกว่ายาที่มีกลไกคล้ายคลึงกันในกิจกรรมทางเภสัชพลศาสตร์ของยาในการศึกษาในสัตว์ทดลอง

 

Chiauranib CS2164 สารยับยั้งไคเนสโปรตีนหลายเป้าหมาย Anticancer 1

รูป.กลไกต้านเนื้องอกสามวิถีของ Chiauranib

 

  • ในเดือนมิถุนายน 2018 CFDA ได้รับการอนุมัติสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะ II/III ของ Chiauranibการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของยาสำหรับเนื้องอกหลายชนิดได้เสร็จสิ้นลงแล้ว
  • ในเดือนธันวาคม 2020 Chiauranib ถูกรวมอยู่ใน "หมวดการบำบัดด้วยความก้าวหน้า" สำหรับการรักษามะเร็งปอดเซลล์เล็กโดยศูนย์การประเมินยา (CDE) ของ NMPA
  • ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2564 Chiauranib ถูกรวมอยู่ใน "หมวดการบำบัดด้วยความก้าวหน้า" สำหรับการรักษามะเร็งรังไข่โดย CDE ของ NMPA
  • ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2564 แอปพลิเคชันสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 สำคัญของ Chiauranib ในการรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กได้รับการอนุมัติโดย NMPA
  • ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2564 แอปพลิเคชันสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 สำคัญของ Chiauranib ในการรักษามะเร็งรังไข่ได้รับการอนุมัติจาก NMPA
  • ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2564 แอปพลิเคชันยาใหม่ในการศึกษาวิจัย (IND) สำหรับการทดลองทางคลินิก Phase Ib/II ของ Chiauranib ได้รับการอนุมัติจาก FDA ซึ่งเป็นข้อบ่งชี้การทดลองแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับ Chiauranib ในสหรัฐอเมริกา
  • ในเดือนพฤษภาคม 2564 NMPA ยอมรับใบสมัครสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของ Chiauranib สำหรับมะเร็งเต้านม 3 เท่า

 

คำถามที่พบบ่อย
 


Q1: จะยืนยันคุณภาพผลิตภัณฑ์ก่อนทำการสั่งซื้อได้อย่างไร?


ตอบ: โดยการส่งตัวอย่างที่มีอยู่ของเรา
หรือถ้าคุณมีความต้องการพิเศษเกี่ยวกับสินค้า เราสามารถจัดเตรียมตัวอย่างตามความต้องการของคุณสำหรับการยืนยันของคุณ

Q2: คุณสามารถจัดหาตัวอย่างฟรีได้หรือไม่?


ตอบ: ได้ เราสามารถจัดเตรียมตัวอย่างฟรีได้ แต่ค่าจัดส่งควรอยู่ในบัญชีของลูกค้าคุณสามารถชำระค่าขนส่งหรือจัดเตรียมบริการจัดส่งเพื่อเก็บตัวอย่าง

Q3: อะไรคือขั้นต่ำ?


ตอบ: สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีมูลค่าสูง MOQ ของเราเริ่มต้นที่ 1g และโดยทั่วไปจะเริ่มต้นที่ 10g
สำหรับผลิตภัณฑ์อื่นๆ ที่มีมูลค่าต่ำ ปริมาณขั้นต่ำของเราเริ่มต้นที่ 100 กรัม และ 1 กิโลกรัม

Q4: วิธีการสั่งซื้อและชำระเงิน?


ตอบ: คุณสามารถส่งใบสั่งซื้อของเรา (หากบริษัทของคุณมี) หรือเพียงแค่ส่งการยืนยันง่ายๆ ทางอีเมลหรือทาง TradeManager แล้วเราจะส่งใบแจ้งหนี้ Proforma พร้อมรายละเอียดธนาคารของเราเพื่อยืนยัน จากนั้นคุณสามารถชำระเงินได้ตามนั้น

Q5: คุณปฏิบัติต่อข้อร้องเรียนที่มีคุณภาพอย่างไร?


ตอบ: ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดของเราได้รับการทดสอบอย่างเข้มงวดโดย QC ของเราและยืนยันโดย QA;ไม่มีเงื่อนไขวัสดุจะไม่ถูกปล่อยให้กับลูกค้า
ในกรณีที่ปัญหาด้านคุณภาพได้รับการยืนยันว่าเกิดจากเรา เราจะเปลี่ยนสินค้าหรือคืนเงินให้คุณทันที

 

 

 

ติดต่อกับพวกเรา

ป้อนข้อความของคุณ

คุณอาจเป็นคนเหล่านี้