ปรับปรุงการทํางานของสมอง ความจํา CDP Choline อาหารเสริมที่มีการจัดส่งอย่างรวดเร็ว Citicoline โซเดียม CDPC 99%

รายละเอียดสินค้า

ซิติโคลีนโซเดียม (CDPC) 99%เสริมการทํางานของกระดูกสมองวัสดุแพร่ทางการแพทย์ สับ Cdp-Choline Fast Delivery CAS:33818-15-4

อะไรคือ DCPC Cytidine 5′-diphosphocholine Cytidine diphosphate-choline สารสกัดของไซติดีน 5′-ไดฟอสโฟชอลีน ?

ซึ่งรู้จักกันในชื่อไซติดีน ไดฟอสฟาต-โคลีน (CDP-โคลีน) และไซติดีน 5'- โฟสโฟคอลีน เป็นสารกระตุ้นจิต
นูโตรปิก เป็นสารกลางในการสร้างฟอสฟาติดิลโคลินจากโคลิน การศึกษาชี้ให้เห็นว่าอาหารเสริม CDP-โคลินเพิ่มความหนาแน่นของสารรับดอปามินและชี้ให้เห็นว่าการเสริม CDP choline ช่วยป้องกันความเสียสติในความทรงจําที่เกิดจากสภาพแวดล้อมที่ไม่ดีการวิจัยเบื้องต้นพบว่า อาหารเสริมซิติโคลีนช่วยเพิ่มความสนใจและพลังงานทางจิต และอาจมีประโยชน์ในการรักษาโรคความสนใจซิติโคลีนยังถูกแสดงให้เห็นว่าเพิ่มระดับ ACTH โดยไม่เกี่ยวข้องกับระดับ CRH และเพิ่มการปล่อยฮอร์โมนแกน HPA อื่น ๆ เช่น LH, FSH, GH, และ TSH ในการตอบสนองต่อปัจจัยปล่อยของสมองหลอดผลเหล่านี้ต่อระดับฮอร์โมน HPA อาจมีประโยชน์ต่อบางบุคคล แต่อาจมีผลกระทบที่ไม่ต้องการในคนที่มีภาวะทางการแพทย์ที่แสดงให้เห็นถึง ACTH หรือการแสวงผลาญของคอร์ติโซลแต่ไม่จํากัดไปยัง โรค PCOS โรคเบาหวานประเภทที่ 2 และโรคอาการซึมเศร้าที่ใหญ่

ภาพรวมทางคลินิก

การใช้

มีหลักฐานเพิ่มขึ้นเกี่ยวกับสถานที่ของ choline ในการรักษาสําหรับการบาดเจ็บทางสมองและสมองหลัง, ความขาดทุนทางสติ และกลาโคมา; อย่างไรก็ตาม ผลการทดลองทางคลินิกไม่ตรงกัน

ยาในปริมาณ 250 - 2,000 mg วันละถูกประเมินในวัยรุ่นและผู้ใหญ่ในการทดลองทางคลินิกยาในปริมาณต่ํากว่า (100 mg สองครั้งต่อวัน) ได้ถูกใช้ในการทดลองระยะสั้น (6 สัปดาห์) กับการรักษาผสมกับผู้ป่วยที่มีโรคกดดันที่ใหญ่.

การคัดค้าน

ไม่มีการชี้แจง

การตั้งครรภ์/การให้นม

ข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และการให้นมหายไปในปริมาณยาที่สูงกว่าปริมาณที่มักได้รับจากอาหาร

การปฏิสัมพันธ์

ไม่มีการบันทึกอย่างถูกต้อง

ปฏิกิริยา ที่ ไม่ ดี

ซิติโคลีนทนทานได้ดีในการทดลองทางคลินิก ผลข้างเคียงอาจรวมถึงการบกพร่องทางเดินอาหาร ปวดหัวชั่วคราว ความดันต่ํา, ตาไคคาร์เดีย, บราดิการ์เดีย และความไม่สงบ

สารพิษ

การศึกษาในมนุษย์มีจํากัด

ซิติโคลีนมีอยู่ในเยื่อเซลล์ของสัตว์และพืชทุกชนิด และมีให้เลือกในทางการค้าในรูปแบบฐานอิสระหรือเป็นเกลือโซเดียม

ประวัติศาสตร์

ซิติโคลีนมีอยู่ทั่วประเทศในรูปแบบอาหารเสริม ซึ่งถูกพัฒนาในประเทศญี่ปุ่นเพื่อรักษาโรคหลอดเลือดสมองการใช้ซิติโคลีนได้ถูกขยายไปยังการรักษาโรคเรื้อรังแม้ว่าการวิจัยเพิ่มเติมก็จําเป็น

สาขาเคมี

ซิติโคลีนเป็นฟอสโฟลิปิดประกอบด้วยริโบซ, ไพโรฟอสฟาต, ซิตอสซีน และโคลิน. มันละลายในน้ําและมีค่าทางชีวภาพสูง3Citicoline is produced endogenously as an intermediate in the production of phosphatidylcholine from choline and is then hydrolyzed in the small intestine to make choline and cytidine available for further biosynthesis.

การพึ่งพาโคแคน

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาได้วิจัยบทบาทของซิติโคลินในโรคติดยา และในหมู่ผู้ป่วยโรคไบโปลาร์การทดลองที่ควบคุมด้วยยาเสพติด (n = 130) ในผู้ใหญ่ที่มีโรค bipolar และความขึ้นอยู่กับโคกานีเสพติด รายงานว่ามีผลการรักษาในช่วงต้นที่สําคัญ สนับสนุนซิติโคลีน (500 มิลลิกรัม/ วันผิวหนังในช่วงสัปดาห์ที่ 6 เมื่อเทียบกับยาเสพติด

ความรู้

ข้อมูลสัตว์

การเร่งเร่งการสังเคราะห์ใหม่ของฟอสโฟลิปิดและการปกป้องเยื่อเซลล์ต่อจากนั้นในตัวของซิติโคลีน ได้ถูกเสนอว่าเป็นกลไกการกระทําที่เป็นไปได้ โดยพิจารณาจากการศึกษาสัตว์โฟสโฟลิปไดที่ติดป้ายจากซิติโคลีนที่ติดป้ายเชื้อรังสี ได้แสดงให้เห็นว่ามันข้ามรั้วเลือดสมองการศึกษาในหนูที่มีความบกพร่องทางสติได้ดําเนินการ และการพัฒนาความจําและการเรียนรู้ได้ถูกแสดงให้เห็นในหนูที่แก่กว่าและคนที่มีความขาดทุนความจําที่ผลักดันซิติโคลีนยังแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการเรียนรู้ที่ดีขึ้นในสุนัขการศึกษาสัตว์ที่จํากัดชี้ให้เห็นว่า ซิติโคลีนอาจป้องกันการฝากของเบต้า-อะไมโลอยด์ที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์

ข้อมูลทางคลินิก

การวิเคราะห์เมตา Cochrane ของการทดลองทางคลินิกจนถึงปี 2004 พบหลักฐานบางอย่างเกี่ยวกับผลบวกของซิติโคลีนเสริมต่อความจําและพฤติกรรมในระยะสั้นถึงกลางเทียบกับยาเสพติดขนาดผลสําหรับการวัดความจํา (N = 884) คือ 0.19 (ระยะความมั่นใจ 95% [CI] 0.06 ถึง 0.32) และสําหรับการวัดผลสัมผัสทางคลินิกทั่วไปที่เป็นบวก (N = 217) มีอัตราโอกาส (OR) 8.89 (CI 95% 5.19 ถึง 15.22)รายงานยังชี้ให้เห็นว่า ผลของซิติโคลีน (ทางปากหรือทางหลอดเลือดดํา) ต่อความทรงจําในการศึกษาที่รวมไม่ได้ดูเหมือนจะขึ้นอยู่กับการเกิดโรคของโรคสมองการทดลองที่รวมอยู่ในเมตาวิเคราะห์รวมผู้เข้าร่วมการทดลองที่มีอาการเสื่อมจิตเบาถึงปานกลาง และโรคอัลไซเมอร์ รวมถึงผู้ที่มีอาการป่วยทางหลอดเลือดสมองการศึกษาแบบเปิดตัว IDEALE ในอิตาลี ให้ยาซิติโคลิน 1 กรัมต่อวัน ใน 2 แบ่งออกเป็น 9 เดือน กับผู้ป่วย 265 คนที่มีอาการบกพร่องทางการรับรู้ทางหลอดเลือดที่เกิดจากอายุที่เบาคะแนนในการตรวจสุขภาพจิตขนาดเล็กยังคงไม่เปลี่ยนแปลงตามเวลาสําหรับแขนที่ได้รับการรักษา ในขณะที่การลดลงเป็นที่เห็นได้ชัดในผู้ป่วยที่ควบคุมการศึกษาคู่เคียงของซิติโคลีนกับการรักษาปกติถูกดําเนินการในผู้ป่วยหลังการบาดเจ็บทางสมอง 347 คนในสเปนผลการเรียนรู้ที่ดีขึ้นถูกรายงานให้เห็นสําหรับกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยซิติโคลีน ในเรื่องของการระวังความสนใจ, การตั้งทิศทางในเวลา และการวัดผลการทํางาน

ภาวะเศร้า

ข้อมูลทางคลินิก

คะแนนโรคซึมเศร้าดีขึ้นอย่างสําคัญที่ 2, 4,และ 6 สัปดาห์จากระยะเริ่มต้นในผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีโรคกดดันที่ใหญ่ ซึ่งได้รับยาซิติโคลีน (100 mg ทุกๆ 12 ชั่วโมง) ร่วมกับยาซิตาโลพรัม (20 mg/ วัน × 7 วัน) เป็นเวลา 6 สัปดาห์, จากนั้น 40 mg/ วัน) เมื่อเทียบกับซิตาโลพรัมคนเดียว (P<0.03,P= 0.032และP= 0.021รายละเอียดของการทดลองในกลุ่มคู่ (n = 50)Pอัตราการลดหายยังสูงขึ้นอย่างมีนัยสําคัญกับการรักษาผสม citicoline (72%) เมื่อเทียบกับการรักษา citalopram เท่านั้น (44%);Pไม่พบความแตกต่างที่สําคัญในกรุ๊ปละละเอียด

โรคตาเข้ม

ข้อมูลสัตว์

การศึกษาในสัตว์ชี้ให้เห็นว่า ซิติโคลีนกระตุ้นดอปามินในสายตา

ข้อมูลทางคลินิก

มีการทดลองที่จํากัด แต่การติดตาม 8 ปีของผู้ป่วยด้วยโรคกลาโคม ที่รวมอยู่ในการทดลองก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการปรับปรุงการทํางานของสายตาและสายตาการศึกษาแบบเปิดตัวแสดงผลลัพธ์ที่คล้ายกันหลังจากการรักษา 2 สัปดาห์ด้วยซิติโคลีน 1 กรัมต่อวัน.

การบาดเจ็บทางหัว

ข้อมูลจากสัตว์ กลไกป้องกันมะเร็งและป้องกันการอักเสบของซิติโคลีน ได้ถูกประเมินในการทดลองกับหนู

ข้อมูลทางคลินิก

การทบทวนเชิงระบบในปี 2008 ของผลของยา cholinomimetic ต่อการบาดเจ็บศีรษะรวมถึงการทดลองที่ใช้ซิติโคลีน และรายงานกรณี ทั้งหมดที่มีข้อจํากัดบางอย่างในวิธีการ (เช่นขนาดตัวอย่างเล็กการปิดตาครั้งเดียว)รายงานผลบวกในการศึกษาเหล่านี้; อย่างไรก็ตามในการทดลอง Citicoline Brain Injury Treatment Trial ที่ใหญ่กว่าที่ตีพิมพ์ในปี 2012ยาในปริมาณ 1,000 mg วันละ ไม่ส่งผลให้เกิดการปรับปรุงในภาวะการทํางานและความรู้เมื่อเทียบกับยาเสพติด0, 87 [95% CI, 0, 72 ถึง 1, 04])

ปฏิบัติการทางจิต

ข้อมูลทางคลินิก

Attention and psychomotor speed (of the dominant hand) improved significantly in healthy adolescent males (13 to 18 years of age) after 28 days of supplementation with citicoline 250 and 500 mg/day compared with placebo in a randomizedการทดลองแบบตาบอดสองครั้ง (n = 75) การเปลี่ยนแปลงในคะแนนถูกคาดการณ์ขึ้นอย่างสําคัญมาก โดยการปรับปริมาณยาตามน้ําหนัก ด้วยการปรับปรุงความแม่นยํา, การตรวจสอบและความผิดพลาดการคอมมิชชั่น หลังการรับประทานยาที่ปรับน้ําหนักสูงกว่า.