ประเทศจีน ฟาร์มาเพียวพาวเดอร์ ผู้ผลิต
ขอใบเสนอราคา
Thai
English
French
German
Italian
Russian
Spanish
Portuguese
Dutch
Greek
Japanese
Korean
Arabic
Hindi
Turkish
Indonesian
Vietnamese
Thai
Bengali
Persian
Polish
บ้าน ผลิตภัณฑ์API Active Pharmaceutical IngredientLiraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2
Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2
Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2 Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2 Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2 Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2

Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: ซีอาน ประเทศจีน
ชื่อแบรนด์: Wango
หมายเลขรุ่น: WG-0031
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 10gram ทุกครั้ง
ราคา: FOB price USD48-60 /gram,price ,can be negotiable freely .
รายละเอียดการบรรจุ: 1 มก., 1 กรัม, ขวดเล็ก 10 กรัม, 1 กก. พร้อมภาชนะพลาสติกคู่ภายใน / ถุงฟอยล์อลูมิเนียมหรือตามคำขอของคุ
เวลาการส่งมอบ: 3-5 วันทำการ
เงื่อนไขการชำระเงิน: Western Union, L/C, T/T, MoneyGram
สามารถในการผลิต: 10กิโลกรัม0neเดือน
ติดต่อตอนนี้

ข้อมูลรายละเอียด
ลักษณะที่ปรากฏ: ผงคริสตัลสีขาว ชื่ออื่น ๆ: เซมากลูไทด์
บรรจุ: 1mg,1g,10g ขวดเล็ก การทำงาน: การรักษาเบาหวาน
เน้น:

Liraglutide Api Active Principle Ingredient

,

Api Active Principle Ingredient Antidiabetic

,

204656-20-2

รายละเอียดสินค้า

Liraglutide ความบริสุทธิ์ 98% Cas 204656-20-2 ผู้ผลิตสารเคมีต้านเบาหวานคุณภาพสูง!

Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2 0

ชื่อผลิตภัณฑ์

ลิรากลูไทด์

หมายเลข CAS

204656-20-2

ลำดับ

H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(N-ε-(Nα-Palmitoyl) -L-γ-glutamyl))-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH

สูตรโมเลกุล

ค172ชม265NS43อู๋51

มวลฟันกราม

3751.202 ก./โมล

ความบริสุทธิ์

≥98%

สิ่งเจือปน

≤0.5%

อุณหภูมิในการจัดเก็บ

2-8ºC

ขนาดบรรจุ

100MG/ขวด 1G/ขวด 10G/ขวดหรือตามความต้องการของลูกค้า

คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์และเภสัชวิทยา

Liraglutide เป็นอะนาลอกแบบอะซิเลต GLP-1 ที่มีลำดับกรดอะมิโนเหมือนกัน 97% กับ GLP-1 ภายในร่างกายของมนุษย์ (7–37)[1–4].การแทนที่กรดอะมิโนเดี่ยวของไลซีนด้วยอาร์จินีนที่ตำแหน่ง 34 และการยึดสายโซ่กรดไขมัน C16 กับไลซีนที่ตำแหน่ง 26 ทำให้ลิรากลูไทด์สามารถเชื่อมโยงตัวเองและสร้างโครงสร้างตับ ซึ่งชะลอการดูดซึมจากบริเวณที่ฉีดใต้ผิวหนังและให้การป้องกัน การย่อยสลายโดยเอ็นไซม์ DPP-4 และเอ็นโดเปปติเดสที่เป็นกลางด้วยเหตุนี้ ลิรากลูไทด์จึงมีครึ่งชีวิตที่นานกว่า GLP-1 ภายนอกมาก (&13 ชั่วโมง เทียบกับ 1.5–2 นาที)[1–4].
Liraglutide จับและกระตุ้นตัวรับ GLP-1 ซึ่งเป็นตัวรับเซลล์ผิวที่จับกับเมมเบรนควบคู่ไปกับ adenyl cyclase โดยการกระตุ้น G-protein (Gs) ในเซลล์ตับอ่อน b (แต่ไม่ใช่ในเซลล์ a ของตับอ่อน) และเป็นเป้าหมาย สำหรับ GLP-1 . ภายนอก[1, 2].ส่งผลให้มีการเพิ่มไซคลิกโมโนฟอสเฟตภายในเซลล์และการปล่อยอินซูลินตามขนาดยาลิรากลูไทด์ที่ตามมาในผู้ป่วยที่มีระดับน้ำตาลในเลือดสูงในเวลาเดียวกัน ลิรากลูไทด์ทำหน้าที่ในลักษณะที่ขึ้นกับกลูโคสเพื่อลดการหลั่งกลูคากอนสูงอย่างไม่เหมาะสม ซึ่งจะเป็นการปิดกั้นผลกระทบของกลูคากอนต่อปริมาณกลูโคสในตับเมื่อมี liraglutide เมื่อความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดลดลง การหลั่งอินซูลินจะลดลง และความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดเข้าใกล้ euglycaemia[1, 2].นอกเหนือจากกลไกการทำงานของ glucoregulatory ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 แล้ว liraglutide ยังช่วยชะลอการล้างข้อมูลในกระเพาะอาหารได้เล็กน้อย และลดน้ำหนักตัวและมวลไขมันในร่างกายด้วยการลดความหิวและลดการบริโภคพลังงานผลกระทบเหล่านี้อาจส่งผลต่อผลประโยชน์ของ liraglutide ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2[1, 2, 5, 6].ตามที่ตรวจสอบก่อนหน้านี้[1, 2]ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 และ/หรือในการศึกษาพรีคลินิก ยา liraglutide ลดระดับ glycated hemoglobin (HbA1c), fasting plasma glucose (FPG) และระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวัน โดยมีการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องในระดับน้ำตาลในเลือดตลอดช่วงการให้ยา 24 ชั่วโมงนอกจากนี้ liraglutide ยังเพิ่มการหลั่งอินซูลิน, ลดการหลั่งกลูคากอนภายหลังตอนกลางวัน, การวัดการทำงานของเซลล์ b-cell ที่ดีขึ้น, ความดันโลหิตซิสโตลิกลดลง (SBP) และปรับปรุงความเสี่ยงทางชีวภาพของโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV) ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2[1, 2]รวมถึงการยับยั้งระดับไตรกลีเซอไรด์ภายหลังตอนกลางวันและอะโพลิโปโปรตีน บี48 หลังรับประทานอาหารที่มีไขมันสูง[7].การปรับปรุงในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและผลลัพธ์ด้านประสิทธิภาพอื่นๆ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ได้รับ liraglutide monotherapy หรือการรักษาเสริมกับยาต้านเบาหวานชนิดอื่นในการทดลองขนาดใหญ่ระยะที่ 3

คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์

ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ของ liraglutide ใต้ผิวหนังไม่แตกต่างกันในระดับที่มีความหมายทางคลินิกเมื่อใช้สถานที่ฉีดที่แตกต่างกัน (ต้นแขน หน้าท้อง และต้นขา)[3].หลังจากได้รับการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง liraglutide จะถูกดูดซึมอย่างช้าๆ โดยมีความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (Cmax) หลังจาก 8-12 ชั่วโมง[3, 4].Liraglutide แสดงการดูดซึมตามสัดส่วนของขนาดยาในช่วงขนาดยาที่ใช้ในการรักษา 0.6–1.8 มก.[3, 4].Cmax เฉลี่ยและการได้รับ liraglutide ทั้งหมดหลังการให้ยา 0.6 มก. ครั้งเดียวคือ 35 ng/mL และ 960 ng??h/mL ตามลำดับ[3].หลังจากให้ยา 1.8 มก. ความเข้มข้นของ liraglutide ในสภาวะคงตัวเฉลี่ยในช่วง 24 ชั่วโมงคือ 128 ng/mL[3].หลังจากฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ปริมาตรเฉลี่ยที่ชัดเจนของการกระจายตัวของลิรากลูไทด์คือ 11–17 L[4].ปริมาตรเฉลี่ยของการกระจายหลังการให้ทางหลอดเลือดดำคือ 0.07 ลิตร/กก.[3, 4].การดูดซึมอย่างแท้จริงของ liraglutide หลังการฉีดเข้าใต้ผิวหนังคือประมาณ 55 %Liraglutide ถูกจับกับโปรตีนในพลาสมาอย่างกว้างขวางหลังจากฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (98 %)[3, 4].
Liraglutide ถูกเผาผลาญในลักษณะที่คล้ายกับโปรตีนขนาดใหญ่ โดยไม่มีอวัยวะเฉพาะที่ระบุว่าเป็นเส้นทางหลักในการกำจัด[3, 4].ในช่วง 24 ชั่วโมงหลังการให้ liraglutide ขนาดเดียวที่ติดฉลากกัมมันตภาพรังสีแก่อาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ส่วนประกอบหลักในพลาสมาคือยาที่ไม่เปลี่ยนแปลง โดยตรวจพบสารเมแทบอไลต์ในพลาสมาสองชนิด (B9 และ B5 % ของการสัมผัสกัมมันตภาพรังสีในพลาสมาทั้งหมด)ไม่พบยาแม่ในอุจจาระและปัสสาวะส่วนน้อยของขนาดยาที่ติดฉลากกัมมันตภาพรังสีถูกตรวจพบว่าเป็นสารที่เกี่ยวข้องกับลิรากลูไทด์ในอุจจาระ (5 %) และปัสสาวะ (6 %) ในช่วง 6-8 วันแรกหลังการให้ยาค่าเฉลี่ยการกวาดล้างหลังการให้ liraglutide ครั้งเดียวใต้ผิวหนังหนึ่งครั้งคือประมาณ 1.2 ลิตรต่อชั่วโมง และครึ่งชีวิตเฉลี่ยในการกำจัดจะอยู่ที่ประมาณ 13 ชั่วโมง ทำให้สามารถให้ยาได้วันละครั้ง[3, 4].

ปริมาณและการบริหาร

liraglutide ใต้ผิวหนังได้รับการอนุมัติในหลายประเทศสำหรับการรักษาผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 รวมทั้งในสหรัฐอเมริกา[3] และยุโรป[4].ในสหรัฐอเมริกา liraglutide ใต้ผิวหนังถูกระบุในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 เป็นส่วนเสริมในการรับประทานอาหารและการออกกำลังกายเพื่อปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด[3].ในสหภาพยุโรป มีการระบุไว้สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 เพื่อให้สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดร่วมกับ OADs และ/หรือ basal Insulin เมื่อสิ่งเหล่านี้ร่วมกับอาหารและการออกกำลังกายไม่ได้ให้การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดที่เพียงพอ[4].ไม่แนะนำให้ใช้ Liraglutide เป็นยาทางเลือกแรกในผู้ป่วยที่มีการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดไม่เพียงพอต่อการรับประทานอาหารและการออกกำลังกาย[3].
Liraglutide ถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังวันละครั้งในเวลาใดก็ได้โดยไม่คำนึงถึงอาหาร[3, 4].ปริมาณเริ่มต้นเริ่มต้นคือ 0.6 มก./วัน เป็นเวลา 1 สัปดาห์;ปริมาณเริ่มต้นที่ต่ำนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อลดความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ GI และไม่มีประสิทธิภาพสำหรับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดหลังจาก 1[3] หรือ C1[4]สัปดาห์ ควรเพิ่มขนาดยาลิรากลูไทด์เป็น 1.2 มก./วัน และหลังจากนั้น หาก 1.2 มก./วันไม่ได้ให้การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดอย่างมีประสิทธิภาพ ปริมาณอาจเพิ่มขึ้นเป็น 1.8 มก./วันหากเพิ่มยาในเมตฟอร์มินเพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับ thiazolidinedione ปริมาณของยาที่ใช้ร่วมกับยาเหล่านี้อาจยังคงไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อเริ่มการรักษา liraglutide ให้พิจารณาลดปริมาณของ secretagogues อินซูลินที่รับประทานร่วมกัน (เช่น sulfonylureas) หรืออินซูลินพื้นฐานเพื่อลดความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ [3, 4]แม้ว่าการตรวจสอบระดับกลูโคสด้วยตนเองไม่จำเป็นสำหรับ liraglutide แต่ควรพิจารณาเมื่อเริ่มการรักษาด้วย liraglutide ในผู้ป่วยที่ได้รับ sulfonylurea ร่วมกันหรือการรักษาด้วยอินซูลินพื้นฐานเพื่อลดความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ[4].ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ 65 ปี)[3, 4].ประสิทธิภาพของ liraglutide ในเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุมากกว่า 18 ปียังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น[3, 4];ในสหรัฐอเมริกา ไม่แนะนำให้ใช้ liraglutide ในผู้ป่วยเด็ก[4].ในสหภาพยุโรป ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตเล็กน้อย (CLCR 60–90 mL/min) และมีประสบการณ์ที่จำกัดมากในภาวะไตวายระดับปานกลางหรือรุนแรงดังนั้นจึงไม่สามารถแนะนำ liraglutide ในผู้ป่วยเหล่านี้หรือในผู้ที่มี ESRD[4].ในสหรัฐอเมริกา แนะนำให้ใช้ liraglutide ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต รวมทั้งผู้ที่เป็นโรค ESRD เนื่องจากมีรายงานหลังการขายเกี่ยวกับภาวะไตวายเฉียบพลันและภาวะไตวายเรื้อรังที่เลวลงในระหว่างการรักษา liraglutide[3].ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยไตวาย[3].

ความทนทาน

 

ไลรากลูไทด์ใต้ผิวหนัง เป็นยาเดี่ยวหรือยาเสริมสำหรับยาต้านเบาหวาน โดยทั่วไปสามารถทนต่อการทดลองทางคลินิกและการศึกษาเพิ่มเติม (การรักษา B2 ปี)จากการวิเคราะห์แบบรวมกลุ่มของการทดลองแบบ double-blind 5 ฉบับ (ระยะเวลา C26 สัปดาห์) 7.8% ของผู้รับ liraglutide หยุดการรักษาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เมื่อเทียบกับ 3.4% ของผู้ป่วยในกลุ่มเปรียบเทียบ[3].อาการคลื่นไส้ (2.8% ในกลุ่ม liraglutide เทียบกับ 0% ในกลุ่มเปรียบเทียบ) และการอาเจียน (1.5 vs. 0.1 %) เป็นอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดที่นำไปสู่การถอนการรักษา โดยผู้ป่วยส่วนใหญ่จะถอนตัวภายใน 2-3 เดือนแรกของการรักษาด้วย liraglutideเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการรักษาที่เกิดขึ้นระหว่างการรักษา liraglutide ส่วนใหญ่เป็นทางเดินอาหาร (GI) โดยธรรมชาติ มีความรุนแรงน้อยหรือปานกลาง และแก้ไขได้หลังจากสองสามสัปดาห์แรกของการรักษา[3].ปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีด (เช่น ผื่นและผื่นแดง) เกิดขึ้นประมาณ 2% ของผู้ป่วยที่เข้าร่วมในการทดลองแบบ double-blind จำนวน 5 ครั้ง (ระยะเวลา C26 สัปดาห์) โดยผู้ป่วย 0.2% หยุดการรักษาเนื่องจากเหตุการณ์เหล่านี้[4].
ในการศึกษาการเฝ้าระวังหลังการขาย มีรายงานเกี่ยวกับตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน ซึ่งรวมถึงตับอ่อนอักเสบที่ทำให้เสียชีวิตและไม่เป็นอันตรายถึงชีวิตหรือตับอ่อนอักเสบ ในผู้ป่วยที่รักษาด้วย liraglutide[3, 4].ในการทดลองทางคลินิก ผู้รับ liraglutide 13 รายและผู้รับ glimepiride หนึ่งรายมีอาการตับอ่อนอักเสบ (2.7 เทียบกับ 0.5 ราย / 1,000 ผู้ป่วยต่อปี)[3].จากผู้รับการรักษาด้วยลิรากลูไทด์ 13 ราย ผู้ป่วย 9 รายมีตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันและ 4 รายมีตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง โดยผู้ป่วย 13 รายมีปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ สำหรับตับอ่อนอักเสบ เช่น มีประวัติเป็นโรคนิ่วในถุงน้ำดีหรือดื่มสุราแม้ว่าจะไม่สามารถระบุสาเหตุทางคลินิกได้ แต่หนึ่งในผู้รับ 13-liraglutide มีตับอ่อนอักเสบที่มีเนื้อร้ายที่ทำให้เสียชีวิต[3].
ในการทดลองทางคลินิก มีรายงานผู้ป่วยมะเร็งต่อมไทรอยด์ papillary จำนวน 7 รายในผู้ป่วยที่ได้รับ liraglutide เทียบกับ 1 รายในกลุ่มเปรียบเทียบ (1.5 เทียบกับ 0.5 ราย / 1,000 รายผู้ป่วย)[3].มะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิด papillary ส่วนใหญ่มีเส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 1 ซม. และได้รับการวินิจฉัยในตัวอย่างพยาธิวิทยาทางศัลยกรรมหลังจากตัดไทรอยด์ออกโดยผลจากขั้นตอนการตรวจคัดกรองที่กำหนดโดยโปรโตคอล[3]

อ้างอิง

 

  1. เพอร์รี่ ซม.Liraglutide: การทบทวนการใช้ในการจัดการโรคเบาหวานประเภท 2ยาเสพติด2011;71(17):2347–73.
  2. ครูม เคเอฟ, แมคคอร์แมค พีแอล.Liraglutide: การทบทวนการใช้ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2ยาเสพติด2552;69(14):1985–2004.
  3. โนโว นอร์ดิสค์ เอ/เอสการฉีด Victoza liraglutide (แหล่งกำเนิด rDNA): ข้อมูลการสั่งจ่ายยาของสหรัฐอเมริกา2013. http://www.novo-pi.com/victoza.pdfเข้าถึงเมื่อ 20 ส.ค. 2557
  4. โนโว นอร์ดิสค์ เอ/เอสVictoza: สรุปคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์ในสหภาพยุโรป2014. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_ library/EPAR_-_Product_Information/human/001026/WC5000500 17.pdf.เข้าถึงเมื่อ 20 ส.ค. 2557
  5. Flint A, Kapitza C, Zdravkovic M. ไลรากลูไทด์แบบอะนาล็อก GLP-1 ของมนุษย์วันละครั้งส่งผลกระทบต่อความอยากอาหารและการบริโภคพลังงานในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 หลังการรักษาในระยะสั้นโรคเบาหวาน Obes Metab.2013;15(10):958–62.
  6. Horowitz M, Flint A, Jones KL, และคณะผลของยาลิรากลูไทด์แบบอะนาล็อก GLP-1 ของมนุษย์วันละครั้งต่อความอยากอาหาร การบริโภคพลังงาน การใช้พลังงาน และการล้างกระเพาะอาหารในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2ปฏิบัติการเบาหวาน Res Clin Pract.2555;97(2):258–66.
  7. Hermansen K, Baekdal TA, ระหว่าง M, et al.Liraglutide ยับยั้งระดับไตรกลีเซอไรด์ภายหลังตอนกลางวันและระดับ apolipoprotein B48 หลังรับประทานอาหารที่มีไขมันสูงในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2: การทดลองแบบ cross-over แบบสุ่ม แบบ double-blind ควบคุมด้วยยาหลอกโรคเบาหวาน Obes Metab.2013;15(11):1040–8.
 

คำอธิบาย

แนวทางการรักษา T2DM ซึ่งเป็นโรคที่มีลักษณะบกพร่องสองประการของความผิดปกติของเซลล์ไอส์เลตและการดื้อต่ออินซูลิน รวมถึงสารที่เพิ่มการหลั่งอินซูลินโดยตับอ่อน (secretagogues) สารที่เพิ่มความไวของอวัยวะเป้าหมายต่ออินซูลิน (สารกระตุ้น) และ สารที่ลดอัตราการดูดซึมกลูโคสจากทางเดินอาหาร Liraglutide ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 เพื่อเข้าถึงตลาด มีความคล้ายคลึงกัน 97% กับ GLP-1 โดยมีการเปลี่ยนแปลงกรดอะมิโนเพียงสองครั้งและการเพิ่มสายโซ่กรดไขมันด้านข้างโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ไลซีนในตำแหน่ง 34 ถูกแทนที่ด้วยอาร์จินีน และไลซีนในตำแหน่ง 26 ถูกดัดแปลงด้วยสายเอซิล C16 ผ่านทางตัวเว้นระยะกลูตาโมอิลLiraglutide มีความต้านทานต่อการย่อยสลาย DPP-4 จากแนวโน้มที่จะสร้างไมเซลล์และจับกับอัลบูมินซึ่งแตกต่างจาก exenatide รุ่นก่อน ซึ่งต้องฉีดเข้าใต้ผิวหนัง 2 ครั้งต่อวันก่อนอาหารมื้อแรกและมื้อสุดท้ายของวัน liraglutide ได้รับการอนุมัติให้เป็นสูตรการรักษาวันละครั้งและอาจใช้ร่วมกับ metformin หรือ sulfonylurea ในผู้ป่วยที่มีการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดไม่เพียงพอด้วย การบำบัดแบบเดี่ยวหรือการบำบัดแบบคู่นอกจากนี้ยังได้รับการอนุมัติร่วมกับการรักษาแบบคู่ของเมตฟอร์มินและยา thiazolidinedione ในผู้ป่วยที่มีการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดไม่เพียงพอLiraglutide แสดงศักยภาพในการจับที่ 61 pM (EC50= 55 พิโคโมลาร์สำหรับ GLP-1) สำหรับรีเซพเตอร์ GLP-1 ของมนุษย์ที่ถูกโคลน

 

คำถามที่พบบ่อย

 

Q1: คุณเป็นผู้ผลิตหรือไม่?


ใช่ Wango Biopharm ให้ความสำคัญกับการสังเคราะห์สารอินทรีย์มากกว่า 12 ปีตั้งแต่ปี 2008
เทคโนโลยี R&D ขั้นสูง มีสารเคมี 380,000 หมวดหมู่ในสต็อก
ซื้อขายผลิตภัณฑ์ เราจะให้บริการคุณด้วยระบบซัพพลายเออร์ ISO ของเรา ทำให้ความเสี่ยงในการซื้อของคุณต่ำที่สุด
นอกจากนี้เรายังให้บริการปรับแต่งสารประกอบใหม่ตั้งแต่ในห้องปฏิบัติการไปจนถึงการผลิตจำนวนมาก

Q2: วิธีการติดต่อกับเรา?


คุณสามารถติดต่อเราได้ที่ Made-in-China เวลาตอบสนองโดยเฉลี่ยคือ 0-4 ชั่วโมงในเวลาทำงาน <24 ชั่วโมงในเวลาที่ไม่ใช่งาน
สำหรับทุกคำถาม ฝ่ายขายของเราจะให้บริการแบบตัวต่อตัวสำหรับคุณ

Q3: คุณยอมรับการชำระเงินแบบใด?


คำสั่งซื้อปกติ: บัญชีบริษัท (ราคาจะเป็นส่วนลดพิเศษ 5%-13%)
ตัวอย่าง/คำสั่งซื้อขนาดเล็ก: Paypal (ค่าธรรมเนียมพิเศษ 5-10%), Western Union ฯลฯ
เกี่ยวกับเงื่อนไขการชำระเงิน เราจะเจรจาคนเดียว

Q4: จะยืนยันคุณภาพผลิตภัณฑ์ก่อนทำการสั่งซื้อได้อย่างไร?


ขั้นแรก คุณสามารถรับตัวอย่างฟรีสำหรับผลิตภัณฑ์บางอย่าง เพียงแค่จ่ายต้นทุนพื้นฐานสำหรับเรา
2 นอกจากนี้ คุณสามารถส่งข้อกำหนดหรือภารกิจของคุณมาให้เรา เราจะปรับแต่งผลิตภัณฑ์สำหรับคุณ
3 เราเน้นว่าทั้ง บริษัท ของเราทำมาหากินกับสารเคมีอินทรีย์และลูกค้าเราเป็นไปไม่ได้อย่างแน่นอนที่จะขายสินค้าปลอมสินค้าที่ไม่มีเงื่อนไขมันเป็นความอัปยศ!และไม่มีใบรับรองเท็จ/โกหก/สิ่งผิดกฎหมายในการขายสุทธิของเรา!

Q5: คุณปฏิบัติต่อข้อร้องเรียนที่มีคุณภาพอย่างไร?


NS ขั้นตอนการจัดการข้อร้องเรียนของลูกค้า เป็นส่วนสำคัญในระบบการจัดการ ISO ของเราเราจะจัดตั้งทีมสอบสวนสำหรับการร้องเรียนของคุณ และให้แผนการจัดการและมาตรการแก้ไขและป้องกันภายในระยะเวลาที่จำกัด

Q6: แพ็คเกจ


เราจะอ้างอิง MSDS เพื่อออกแบบมาตรฐานแพ็คเกจและแสดงให้คุณเห็นที่ PI หรือรายการใบเสนอราคา
หากคุณต้องการปรับแต่งแพ็คเกจและไม่ขัดต่อหลักวิทยาศาสตร์ เราจะดำเนินการตามคำขอของคุณค่าใช้จ่ายจะถูกคำนวณคำขอของคุณ
สำหรับสินค้าอันตราย บรรจุภัณฑ์แบบเดียวเท่านั้น เราจะทำตามมาตรฐาน UN

Q7:การจัดส่งสินค้า


เรามี R&D และผลิตเคมีภัณฑ์เป็นเวลา 12 ปี เรามีประสบการณ์มากมายในการจัดส่ง บริษัทที่มีชื่อเสียงหลายแห่งร่วมมือกับเราอย่างเสถียร เราจัดส่งเคมีภัณฑ์ทุกชนิดได้ดี
สินค้าทั่วไป: บริการที่ดีที่สุด ราคา และระยะเวลารอคอยสินค้า
สินค้าอันตราย: บริษัทที่ให้ความร่วมมืออย่างมืออาชีพ โปรดตรวจสอบรายละเอียดที่เว็บไซต์ของเรา

 

 

Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2 1

 

 

 

แท็ก:

กลาก API ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งาน

ยาลดความดันโลหิต API ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งาน

99% API ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งาน

ติดต่อกับพวกเรา

ป้อนข้อความของคุณ

คุณอาจเป็นคนเหล่านี้