รายละเอียดสินค้า:
|
|
สถานที่กำเนิด: | ซีอาน ประเทศจีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | Wango |
หมายเลขรุ่น: | WG-0018 |
การชำระเงิน:
|
|
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | ครั้งละ 100 กรัม |
ราคา: | FOB price USD 5-7/gram |
รายละเอียดการบรรจุ: | <i>1kg with double plastic container inside/Aluminum foil bag ;</i> <b>1กก. พร้อมภาชนะพลาสติกคู่ภายใ |
เวลาการส่งมอบ: | 3-5 วันทำการ |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | Western Union, L/C, T/T, MoneyGram |
สามารถในการผลิต: | 10 กิโลกรัม 0ne เดือน |
ข้อมูลรายละเอียด |
|||
ลักษณะ: | ผงละเอียดสีขาว | ชื่ออื่น: | คนขี้เกียจ |
---|---|---|---|
หน้าที่: | Hae | CAS: | 130308-48-4 |
หมายเลข CAS: | 50-03-3 | รูปร่าง: | ผง |
การเก็บรักษา: | อยู่ในที่มืดและแห้ง | EINECS: | 800-133-1 |
ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์: | 99% | ชื่อสารเคมี: | ไม่สามารถใช้ได้ |
ลักษณะ: | ไม่สามารถใช้ได้ | ระดับผลิตภัณฑ์: | เกรดเภสัชกรรม |
การใช้งาน: | ตัวดูดซับรังสียูวี | หมายเลข EINECS: | 226-886-0 |
ประเทศกําเนิด: | ไม่สามารถใช้ได้ | สภาพการเก็บรักษา: | ไม่สามารถใช้ได้ |
การหมุนเฉพาะ: | D25 +48° (เมธาโนล) | การใช้งาน: | ไม่สามารถใช้ได้ |
เกรดมาตราฐาน: | เกรดยา | ||
เน้น: | Firazyr Icatibant Api การรักษาตอนเฉียบพลัน Icatibant Api,130308-48-4,130308-48-4 |
รายละเอียดสินค้า
รายการ |
มาตรฐาน |
ผล |
การปรากฏตัว |
สีขาวเป็นผงขาว |
ขาวเป็นผง |
การระบุตัว |
A: IR |
ผู้กระทําผิด |
น้ํา |
≤00.5% |
00.06% |
โลหะหนัก |
≤ 0.002% |
ผู้กระทําผิด |
Isomers |
SFBD1≤0.15% |
ไม่พบ |
|
SFBD2≤0.15% |
ไม่พบ |
|
SFBE≤0.15% |
ไม่พบ |
สารที่เกี่ยวข้อง |
SFBA-1≤0.15% |
00.04% |
|
SFBMA≤0.15% |
ไม่พบ |
|
CHLORO-SFB≤0.15% |
00.05% |
|
DiSFBMA-SFB≤0.15% |
00.02% |
|
เมธีล-SFB≤0.15% |
ไม่พบ |
|
เพนตาฟลูโรเฟนอล0.15% |
ไม่พบ |
|
Amino-SFB≤0.15% |
ไม่พบ |
|
ภาวะไม่สะอาดใด ๆ ที่ไม่ทราบ1% |
00.04% |
|
ความสกปรกทั้งหมด ≤10.0% |
0.21% |
สารละลายที่เหลือ |
เมธาโนล≤3000ppm |
ไม่พบ |
|
อิโซโพรพิลแอลกอฮอล์ ≤ 5000ppm |
19ppm |
|
ไดคลอโรเมธาน ≤ 600ppm |
ไม่พบ |
|
เทตราไฮโดรฟูราน≤720ppm |
ไม่พบ |
|
กรดแอซีต ≤ 5000ppm |
ไม่พบ |
|
โตลอีน≤890ppm |
ไม่พบ |
|
คลอโรเบนเซน≤360ppm |
ไม่พบ |
|
เมธีลเทิร์ท-บูทิล ther≤5000ppm |
103ppm |
การประเมิน |
≥99.0% |
990.9% |
ผล:ตอบสนองกับการกําหนดบริษัทมาตรฐาน |
คําแนะนํา:
Hereditaryangioedema (HAE) หรือที่รู้จักกันในนาม C1 suppression deficiency เป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดมินันทางอัตโนมัติที่หายากและอัตราการเกิดของอาการอุดมเพศทางพันธุกรรมเป็น 1/50000 ~ 1/10000.HAE มีลักษณะเป็นอาการอุดตันที่ไม่คาดเดาได้ และอาการบวมของมือ, เท้า, ใบหน้า, เส้นคอและท้อง ซึ่งนําไปสู่การบิดรูป, ความพิการหรือการตายผู้ป่วย HAE ที่มักมีประวัติของโรคในครอบครัว อาจเกิดการบวมอย่างรวดเร็วของมือ, เท้า, ขาขา, ใบหน้า, จิต, เส้นลําไส้หรือลําไส้ซึ่งอาจทําให้ทางเดินหายใจบวม และทําให้ผู้ป่วยเสี่ยงที่จะหงุดหงิด.
Edtebant เป็นการรักษา HEA ที่เชี่ยวชาญที่พัฒนาโดย Shire, inc.ยานี้ได้รับการอนุมัติครั้งแรกจาก EMEA ในฐานะยากําพร้าสําหรับการรักษาอาการอาการอาการหลอดเลือดอุดตันทางทางหลวง (HAE) ที่เกิดขึ้นเรื้อรังในผู้ใหญ่ เมื่อวันที่ 7 พฤศจิกายน, 2008 ภายใต้ชื่อการค้า Firazyr และได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 25 สิงหาคม 2011เป็นยาที่สามที่ FDA ได้อนุมัติเพื่อรักษาอาการ HAE รุนแรง
Etebant เป็นตัวต่อต้านการแข่งขันที่คัดเลือกของตัวรับ bradykinin B2 ที่มีความสัมพันธ์คล้ายกับ bradykininโรคสะเก็ดเงินทางหลวง เกิดจากความขาดแคลนหรือความผิดปกติของสารยับยั้ง C1- esterase ซึ่งเป็นสารยืดหลอดเลือดที่เชื่อว่าเป็นสาเหตุของการบวมและความเจ็บปวด ซึ่งเป็นอาการที่ลักษณะของ HAE.Etebant ละเมิดการผูกพันของ bradykinin กับตัวรับ B2 ในการรักษาอาการทางคลินิกของ HAEนอกจากนี้ ยังมีการชี้แจงทางการแพทย์สําหรับอาการหอบหืด, โรคสะเก็ดเงิน และอาการอุดตันกระเพาะเลือดแบบอื่นๆ
การเกิดโรคของ HAE เกิดจากการขาด C1-INH ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในระบบสมบูรณ์และระบบสัมผัสส่งผลให้มีระดับคอมพลเมนต์ลดลง และปล่อยแบรดิกินินมากขึ้น.บราดิกินินมีบทบาทสําคัญในการแสดงอาการทางคลินิกของ HAE โดยการผูกพันกับบราดิกินิน B2 รีเซปเตอร์บนเซลล์ endothelial เส้นเลือดหลังจาก bradykinin ติดต่อกับตัวรับ bradykinin B2 ของเซลล์ endothelial เส้นเลือดขอด ร่างกายสามารถเปิดตัวสารสื่อสารการอักเสบหลายชนิด ได้แก่ไนโตรคออกไซด์ ไซคลอปรอสต์ และปัจจัยการขยายขั้วขั้วขั้วภายในผิวหนังโพลีเพปติดสารสกัดจากอะมิโนกรด 10 ชิ้น (H-daarg-ARg-pro-hyp-GLy-Thi-Ser-dtic-Oic-arg-OH) สัญลักษณ์ที่คล้ายกับแบรดิกินินเป็นตัวต่อต้านตัวต้อนรับบราดิกินิน B2 ที่มีพลังและคัดเลือก ที่ป้องกันการผูกพันของบราดิกินินกับตัวต้อนรับ B2.เพื่อรักษาผู้ป่วยที่มีโรค HAE รุนแรง
หลังการฉีด 30 mg ภายใต้ผิวหนังเป็นเวลา 30 นาที สังกัดสูงสุดในเลือดได้ และการมีประโยชน์ทางชีวภาพโดยสิ้นเชิงใกล้ 97%ปริมาณการกระจายเฉลี่ยคือ 0. 25L· kg-1, อัตราการผูกพันกับโปรตีนในพลาสมาต่ํากว่า 44%, t1/ 2เฉลี่ยคือ 0. 6 ~ 1.5 ชั่วโมง, และช่วงเวลาครึ่งชีวิตสุดท้ายคือ 1.2 ~ 1.5 ชั่วโมง.เส้นทางการกําจัดของยานี้เป็นหลัก ๆ ผ่านปัสสาวะและหลอดเลือดออก 5% ~ 6% ของยาที่ใช้ได้ถูกกําจัดด้วยปัสสาวะเส้นทางการเผาผลาญของยานี้ยังไม่ได้ถูกกําหนด และการทดลองใน vitro ได้แสดงให้เห็นว่ามันถูกแปลงโดยหลักโดย peptidase ไม่ใช่ CYP450คุณสมบัติทางการแพทย์ของยานี้เป็นอิสระจากการทํางานของตับและไต, น้ําหนักร่างกายและเพศแต่อัตราการปลดปล่อยสําหรับชายที่อายุสูงกว่า (> 65 ปี) เป็นเพียง 60 เปอร์เซ็นต์ของคนที่อายุน้อยกว่าและ 40 เปอร์เซ็นต์ของคนที่อายุสูงกว่าผู้หญิง
ป้อนข้อความของคุณ