ประเทศจีน ฟาร์มาเพียวพาวเดอร์ ผู้ผลิต
ติดต่อเรา

ชื่อผู้ติดต่อ : Karen

หมายเลขโทรศัพท์ : 13892020662

WhatsApp : +8613892020662

Free call

Marbofloxacin 99% สัตวแพทยศาสตร์ Cas 115550-35-1

September 18, 2021

ข่าว บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ Marbofloxacin 99% สัตวแพทยศาสตร์ Cas 115550-35-1

Marboquin (marbofloxacin) เม็ด

หน้านี้ประกอบด้วยข้อมูลเกี่ยวกับยาเม็ด Marboquin (marbofloxacin) สำหรับ การใช้สัตวแพทย์.
ข้อมูลที่ให้โดยทั่วไปมีดังต่อไปนี้:
  • Marboquin (marbofloxacin) แท็บเล็ตบ่งชี้
  • คำเตือนและข้อควรระวังสำหรับเม็ด Marboquin (marbofloxacin)
  • ข้อมูลทิศทางและปริมาณสำหรับแท็บเล็ต Marboquin (marbofloxacin)

Marboquin (marbofloxacin) เม็ด

การรักษานี้ใช้กับสปีชีส์ต่อไปนี้:

บริษัท : เดชระ

สำหรับใช้ในสุนัขและแมวเท่านั้น

ข้อควรระวัง: กฎหมายของรัฐบาลกลางกำหนดให้ใช้ยานี้โดยหรือตามคำสั่งของสัตวแพทย์ที่ได้รับอนุญาต

กฎหมายของรัฐบาลกลางห้ามไม่ให้ใช้ยานี้นอกฉลากในสัตว์ที่ผลิตอาหาร

คำอธิบาย

Marbofloxacin เป็นสารต้านแบคทีเรียในวงกว้างสังเคราะห์จากกลุ่ม fluoroquinolone ของสารเคมีบำบัดMarbofloxacin คือการกำหนดที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์สำหรับ 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10- (4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[3,2,1-ij] [4,1,2] กรดเบนซอกซาไดอะซีน-6-คาร์บอกซิลิกสูตรเชิงประจักษ์คือ C17ชม19FN4อู๋4และน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 362.36สารประกอบนี้ละลายได้ในน้ำอย่างไรก็ตามความสามารถในการละลายจะลดลงในสภาวะที่เป็นด่างค่าสัมประสิทธิ์การแบ่งส่วนของเอ็น-ออกทานอล/น้ำ (Kow) คือ 0.835 วัดที่ pH 7 และ 25°C

รูปที่ 1: โครงสร้างทางเคมีของมาร์โบฟลอกซาซิน

เภสัชวิทยาคลินิก

Marbofloxacin ถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์จากทางเดินอาหารหลังการให้ยาทางปากกับสัตว์ที่อดอาหารโดยทั่วไปแล้ว ไพเพอร์ไดวาเลนต์จะลดการดูดซึมของฟลูออโรควิโนโลนยังไม่ได้กำหนดผลของการให้อาหารร่วมกับการดูดซึมของมาร์โบฟลอกซาซิน(ดูปฏิกิริยาระหว่างยา) ในสุนัข ประมาณ 40% ของขนาดยาทางปากของ marbofloxacin จะถูกขับออกทางปัสสาวะโดยไม่เปลี่ยนแปลง1.การขับถ่ายในอุจจาระเช่นเดียวกับยาที่ไม่เปลี่ยนแปลงเป็นอีกทางหนึ่งที่สำคัญในการกำจัดในสุนัขมาร์โบฟลอกซาซิน 10 ถึง 15% ถูกเผาผลาญโดยตับในสุนัข

ในหลอดทดลองการจับโปรตีนในพลาสมาของมาร์โบฟลอกซาซินในสุนัขเท่ากับ 9.1% และในแมวเท่ากับ 7.3%ในแมว ประมาณ 70% ของขนาดยาทางปากจะถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปของมาร์โบฟลอกซาซินและเมแทบอไลต์ โดยประมาณ 85% ของสารที่ถูกขับออกมาเป็นยาที่ไม่เปลี่ยนแปลงค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับการให้ยาทางหลอดเลือดดำถูกประเมินในการศึกษาสุนัขบีเกิ้ลผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี 6 ตัว และสรุปไว้ในตารางที่ 1 การดูดซึมอย่างสมบูรณ์หลังการให้ยาเม็ดแบบรับประทานกับสัตว์ชนิดเดียวกันคือ 94%

ความเข้มข้นของ Marbofloxacin ในพลาสมาถูกกำหนดเมื่อเวลาผ่านไปในสุนัขบีเกิ้ลที่เป็นผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี (6 สุนัขต่อกลุ่มยา) ตามขนาดรับประทานครั้งเดียวที่ 1.25 มก./ปอนด์ หรือ 2.5 มก./ปอนด์การดูดซึมของมาร์โบฟล็อกซาซินที่รับประทานจะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนในช่วงขนาดยา 1.25 ถึง 2.5 มก./ปอนด์ความเข้มข้นของ Marbofloxacin ในพลาสมาถูกกำหนดในช่วงเวลาหนึ่งในแมวเพศผู้ที่มีสุขภาพดี 7 ตัว หลังจากได้รับยา 2.5 มก./ปอนด์ ทางปากเพียงครั้งเดียวพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ในพลาสมาหลังการให้ยาทางปากของสุนัขและแมวถูกสรุปไว้ในรูปที่ 2 และ 3 และในตารางที่ 2 จากค่าครึ่งชีวิตการกำจัดขั้วและช่วงการให้ยา ระดับของสภาวะคงตัวจะถึงระดับหลังจากให้ยาครั้งที่ 3 และคาดว่าจะเป็น ในสุนัขประมาณ 25% และแมวมากกว่าแมว 35% ที่ได้รับหลังการให้ยาเพียงครั้งเดียวMarbofloxacin มีการกระจายอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อสุนัขความเข้มข้นของเนื้อเยื่อของมาร์โบฟลอกซาซินถูกกำหนดในสุนัขบีเกิ้ลเพศผู้ที่มีสุขภาพดี (4 ตัวต่อช่วงเวลา) ที่ 2, 18 และ 24 ชั่วโมงหลังการให้ยารับประทานครั้งเดียว (1.25 หรือ 2.5 มก./ปอนด์) และสรุปไว้ในตารางที่ 3a และ 3b

ตารางที่ 1: ค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์เฉลี่ยหลังการให้ยา marbofloxacin ทางเส้นเลือดแก่สุนัขบีเกิ้ลผู้ใหญ่ 6 ตัวที่ขนาด 2.5 มก./ปอนด์
พารามิเตอร์

ค่าประมาณ ± SD*

n=6

ระยะห่างของร่างกายทั้งหมด (mL/h•kg) 94 ± 8
ปริมาณการกระจายที่สภาวะคงตัว VNS, (ลิตร/กก.) 1.19 ± 0.08
AUC0-inf (ไมโครก.ชม./มล.) 59 ± 5
ค่าครึ่งชีวิตการกำจัดพลาสมาของเทอร์มินัล t1/2(ชม) 9.5 ± 0.7
* SD = ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
 
ตารางที่ 2: ค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์เฉลี่ยหลังการให้ยา marbofloxacin แบบรับประทานแก่สุนัขบีเกิ้ลผู้ใหญ่ที่ขนาด 1.25 มก./ปอนด์ หรือ 2.5 มก./ปอนด์ และสำหรับแมวที่ 2.5 มก./ปอนด์
พารามิเตอร์

หมา

ค่าประมาณ ± SD*

(1.25 มก./ปอนด์)

n=6

หมา

ค่าประมาณ ± SD*

(2.5 มก./ปอนด์)

n=6

แมว

ค่าประมาณ ± SD*

(2.5 มก./ปอนด์)

n=7

เวลาความเข้มข้นสูงสุด Tmax (ชม) 1.5 ± 0.3 1.8 ± 0.3 1.2 ± 0.6
ความเข้มข้นสูงสุด Cmax, (ไมโครกรัม/มล.) 2.0 ± 0.2 4.2 ± 0.5 4.8 ± 0.7
AUC0-inf (ไมโครก.ชม./มล.) 31.2 ± 1.6 64 ± 8 70 ± 6
ค่าครึ่งชีวิตการกำจัดพลาสมาของเทอร์มินัล t1/2(ชม) 10.7 ± 1.6 10.9 ± 0.6 12.7 ± 1.1

ค่าเฉลี่ยขนาดยาที่ให้แก่สุนัขคือ 1.22 มก./ปอนด์ และ 2.56 มก./ปอนด์ ตามลำดับ และค่าเฉลี่ยขนาดยาจริงที่ให้แก่แมวคือ 2.82 มก./ปอนด์

* SD = ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน

รูปที่ 2: ความเข้มข้นเฉลี่ยในพลาสมา (ไมโครก./มล.) หลังการให้ยามาร์โบฟลอกซาซินแบบรับประทานครั้งเดียวกับสุนัขบีเกิ้ลที่โตเต็มวัยที่ขนาด 1.25 มก./ปอนด์ หรือ 2.5 มก./ปอนด์

* ดูตารางที่ 4 ใน จุลชีววิทยา ส่วนสำหรับข้อมูล MIC

รูปที่ 3: ความเข้มข้นเฉลี่ยในพลาสมา (ไมโครก./มล.) หลังการให้ยามาร์โบฟลอกซาซินแบบรับประทานครั้งเดียวแก่แมวโตเต็มวัยที่ขนาด 2.5 มก./ปอนด์

* ดูตาราง 5 นิ้ว จุลชีววิทยา ส่วนสำหรับข้อมูล MIC

ตารางที่ 3a: การกระจายเนื้อเยื่อหลังการให้ยา marbofloxacin แบบรับประทานครั้งเดียวแก่สุนัขบีเกิ้ลผู้ใหญ่ที่ขนาด 1.25 มก./ปอนด์
 

ความเข้มข้นของ Marbofloxacin

(ไมโครกรัม/กรัม ± SD*)

เนื้อเยื่อ

2 ชั่วโมง

(n=4)

18 ชั่วโมง

(n=4)

24 ชั่วโมง

(n=4)

กระเพาะปัสสาวะ 4.8 ± 1.1 2.6 ± 1.5 1.11 ± 0.19
ไขกระดูก 3.1 ± 0.5 1.5 ± 1.5 0.7 ± 0.2
อุจจาระ 15 ± 9 48 ± 40 26 ± 11
jejunum 3.6 ± 0.5 1.3 ± 1.0 0.7 ± 0.3
ไต 7.1 ± 1.7 1.4 ± 0.5 0.9 ± 0.3
ปอด 3.0 ± 0.5 0.8 ± 0.2 0.57 ± 0.19
ต่อมน้ำเหลือง 5.5 ± 1.1 1.3 ± 0.3 1.0 ± 0.3
กล้ามเนื้อ 4.1 ± 0.3 1.0 ± 0.3 0.7 ± 0.2
ต่อมลูกหมาก 5.6 ± 1.4 1.8 ± 0.6 1.1 ± 0.4
ผิว 1.9 ± 0.6 0.41 ± 0.13 0.32 ± 0.08
* SD = ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
 
ตารางที่ 3b: การกระจายเนื้อเยื่อหลังการให้ยา marbofloxacin แบบรับประทานครั้งเดียวแก่สุนัขบีเกิ้ลผู้ใหญ่ที่ขนาด 2.5 มก./ปอนด์
  ความเข้มข้นของมาร์โบฟลอกซาซิน (ไมโครกรัม/กรัม ± SD*)
เนื้อเยื่อ

2 ชั่วโมง

(n=4)

18 ชั่วโมง

(n=4)

24 ชั่วโมง

(n=4)

กระเพาะปัสสาวะ 12 ± 4 6 ±7 1.8 ± 0.4
ไขกระดูก 4.6 ± 1.5 1.28 ± 0.13 0.9 ± 0.3
อุจจาระ 18 ± 3 52 ± 17 47 ± 28
jejunum 7.8 ± 1.1 2.0 ± 0.3 1.1 ± 0.3
ไต 12.7 ± 1.7 2.7 ± 0.3 1.6 ± 0.2
ปอด 5.48 ± 0.17 1.45 ± 0.19 1.0 ± 0.2
ต่อมน้ำเหลือง 8.3 ± 0.7 2.3 ± 0.5 2.03 ± 0.06
กล้ามเนื้อ 7.5 ± 0.5 1.8 ± 0.3 1.20 ± 0.12
ต่อมลูกหมาก 11 ± 3 2.7 ± 1.0 2.0 ± 0.5
ผิว 3.20 ± 0.33 0.705 ± 0.013 0.46 ± 0.09
* SD = ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน

จุลชีววิทยา:การกระทำหลักของฟลูออโรควิโนโลนคือการยับยั้งเอนไซม์แบคทีเรีย DNA gyraseในสิ่งมีชีวิตที่อ่อนแอ ฟลูออโรควิโนโลนสามารถฆ่าเชื้อแบคทีเรียได้อย่างรวดเร็วที่ความเข้มข้นค่อนข้างต่ำMarbofloxacin ฆ่าเชื้อแบคทีเรียต่อสิ่งมีชีวิตที่เป็นแกรมลบและแกรมบวกในวงกว้างความเข้มข้นต่ำสุดในการยับยั้ง (MICs) ของเชื้อโรคที่แยกได้ในการศึกษาภาคสนามทางคลินิกที่ดำเนินการในสหรัฐอเมริกาถูกกำหนดโดยใช้มาตรฐานคณะกรรมการแห่งชาติเพื่อมาตรฐานห้องปฏิบัติการทางคลินิก (NCCLS) และแสดงไว้ในตารางที่ 4 และ 5

ตารางที่ 4: ค่า MIC* (ไมโครg/mL) ของ marbofloxacin ต้านเชื้อก่อโรคที่แยกได้จากผิวหนัง เนื้อเยื่ออ่อน และการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะในสุนัขที่ลงทะเบียนในการศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการระหว่างปี 2537-2539
สิ่งมีชีวิต จำนวนไอโซเลท MIC50 MIC90 ช่วงไมค์
Staphylococcus intermedius 135 0.25 0.25 0.125 - 2
Escherichia coli 61 0.03 0.06 0.015 - 2
โพรทูส มิราบิลิส
ติดต่อกับพวกเรา

ป้อนข้อความของคุณ